為了滿足GMP規(guī)范，用于制藥生產(chǎn)的潔凈室需要符合相應(yīng)的等級要求。所以這些無菌生產(chǎn)的環(huán)境需要嚴(yán)格的監(jiān)測以確保生產(chǎn)過程的可控性。需要進(jìn)行重點監(jiān)測的環(huán)境一般安裝一套塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：控制界面、控制設(shè)備、粒子計數(shù)器、氣管、真空系統(tǒng)和軟件等。

在每一個關(guān)鍵區(qū)域都裝有一個連續(xù)測量的激光塵埃粒子計數(shù)器，通過工作站電腦激發(fā)指令對每個區(qū)域進(jìn)行連續(xù)的監(jiān)測采樣，監(jiān)測的數(shù)據(jù)傳給工作站電腦，電腦接收到這些數(shù)據(jù)可以顯示和出具報告給操作者。塵埃粒子在線動態(tài)監(jiān)測位置、數(shù)量的選擇都應(yīng)基于風(fēng)險評估研究，要求覆蓋到所有的關(guān)鍵區(qū)。

激光塵埃粒子計數(shù)器對采樣點位的確定參考以下6個原則：

1、ISO14644-1規(guī)范說明：對于單向流潔凈室，采樣口應(yīng)對著氣流方向；對于非單向流潔凈室，采樣口宜朝上，采樣口處的采樣速度均應(yīng)盡可能接近室內(nèi)氣流速度；

2、GMP原則：采樣頭應(yīng)安裝在接近工作高度和產(chǎn)品暴lu處；

3、采樣位置不會影響生產(chǎn)設(shè)備的正常運(yùn)行，同時不會影響到生產(chǎn)過程中的人員正常操作，避免影響物流通道；

4、采樣位置不會因產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或滴液引起大的計數(shù)誤差，導(dǎo)致測量數(shù)據(jù)超過限定值，并且不會對粒子傳感器造成損害；

5、采樣位置選在關(guān)鍵點水平面以上，距離關(guān)鍵點不應(yīng)超過30cm，特殊位置如有藥液飛濺或溢出，導(dǎo)致模擬生產(chǎn)狀況下測量數(shù)據(jù)結(jié)果超出該等級區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)，可將垂直方向的距離限制適當(dāng)放寬，但不宜超過50cm；

6、應(yīng)盡量避免將采樣位置放于容器經(jīng)過的正上方，以免引起容器上方空氣不足和產(chǎn)生擾流。

確定了所有候選點位后，在模擬生產(chǎn)環(huán)境的條件下，用采樣流量為100L每分鐘的激光塵埃粒子計數(shù)器在各關(guān)鍵區(qū)域的各候選點位進(jìn)行10分鐘的采樣，并對所有點位的塵埃粒子采樣數(shù)據(jù)記錄。

對同一區(qū)域的多個候選點位的采樣結(jié)果進(jìn)行對比分析，找出高風(fēng)險的監(jiān)測點，從而確定該點為適合的塵埃粒子監(jiān)測點采樣頭安裝位置。