一、發(fā)證產品范圍

　　實施食品生產許可證管理的瓶(桶)裝飲用水是指密封于塑料瓶(桶)、玻璃瓶或其他容器中可直接飲用的水。瓶(桶)裝飲用水產品包括飲用天然礦泉水、瓶(桶)裝飲用純凈水以及瓶(桶)裝飲用水等產品。不包括礦物質水等向水中加過各種物質的產品。

　　二、基本生產流程

　　1)基本生產流程

　　a.飲用天然礦泉水及瓶(桶)裝飲用水生產工藝

　　水源水→粗濾→精濾→濾→殺菌→灌裝封蓋→燈檢→成品

　　↑

　　瓶(桶)及其蓋的清洗消毒

　　b.飲用純凈水的生產工藝

　　水源水→粗濾→精濾→去離子凈化(離子交換、反滲透、蒸餾)→殺菌→灌裝封蓋→燈檢→成品

　　↑

　　瓶(桶)及其蓋的清洗消毒

　　2)關鍵控制環(huán)節(jié)

　　水源、管道及設備等的維護及清洗消毒;瓶(桶)及其蓋的清洗消毒;殺菌設施的控制和殺菌效果的監(jiān)測;純凈水生產去離子凈化設備控制和凈化程度的監(jiān)測;瓶(桶)及蓋清洗消毒車間、灌裝車間環(huán)境衛(wèi)生和潔凈度的控制;包裝瓶(桶)及蓋的質量控制;消毒劑選擇的使用;操作人員的衛(wèi)生管理等。

　　3)容易出現(xiàn)的質量安全問題

　　水源、設備、環(huán)境、原輔材料、包裝材料、人員等環(huán)節(jié)的管理控制不到位，易造成化學和生物污染，而使產品的衛(wèi)生指標等不合格。

　　三、*的生產資源

　　1)生產場所

　　a.必須設置水處理車間、灌裝車間潔凈室、回收容器清洗消毒間、包裝車間、原輔材料及包裝材料倉庫、成品倉庫等生產場所?；厥胀安坏寐短齑娣?，以免受到污染。

　　b.水處理、容器清洗消毒和灌裝車間的處須安裝手的清洗消毒設施(應采用非手動式開關)及鞋靴消毒池(或其他消毒設施);容器清洗消毒車間、灌裝車間應設置空氣凈化消毒設施，入口處應有風淋設施;灌裝車間的空氣清潔度應達到10000級且灌裝局部空氣清潔度應達到100級，或者灌裝車間的空氣清潔度整體應達到1000級。

　　2)*的生產設備

　　1.粗濾設備;

　　2.精濾設備;

　　3.殺菌設備;

　　4.瓶(桶)及其蓋的清洗消毒設施;

　　5.管道設備清洗消毒設施;

　　6.空氣凈化設備及風淋門;

　　7.自動灌裝封蓋設備;

　　8.燈檢設施;

　　9.生產日期和批號標注設施;

　　10.去離子凈化設備(適用瓶裝飲用純凈水，如離子交換、反滲透或蒸餾裝置等)。

　　水處理設備、灌裝線、輸水用管材、管件和儲水器以及用于水處理、灌裝和其他設施消毒的設備必須是經監(jiān)管部門許可的產品。

　　四、產品相關標準

　　GB8537-2008 飲用天然礦泉水標準;GB7718 預包裝食品標簽通則;GB/T8538 飲用天然礦泉水檢驗方法;GB/T13727天然礦泉水地質勘探規(guī)范;GB16330 飲用天然礦泉水廠衛(wèi)生規(guī)范;

　　GB19298-2014 食品安家標準包裝飲用水;GB2762 污染物*規(guī)定;GB2760 食品添加劑使用規(guī)定; 備案有效的企業(yè)標準。

　　五、原輔材料的有關要求

　　所用原輔材料、消毒劑應是食品級并符合相應標準的規(guī)定，有監(jiān)管部門的批準文號;對于飲用天然礦泉水，其水源應有相關管理部門的鑒定和批準開采的文件，即水源評價報告、采礦許可證、取水證、水源水質跟蹤監(jiān)測報告。原輔材料中涉及生產許可證管理的產品必須采購獲證企業(yè)的合格產品。

　　六、*的出廠檢驗設備

　　1)灌裝間無菌室或凈工作臺;

　　2)滅菌鍋;

　　3)微生物培養(yǎng)箱;

　　4)生物顯微鏡;

　　6)計量容器;

　　7)酸度計(適用瓶裝飲用純凈水);

　　8)電導率儀(適用瓶裝飲用純凈水);

　　9)分析天平(0.1mg);

　　10)干燥箱。

　　七、檢驗項目

　　飲用天然礦泉水、瓶(桶)裝飲用純凈水和瓶(桶)裝飲用水的發(fā)證檢驗、監(jiān)督檢驗和出廠檢驗分別按相應的檢驗項目進行。

　　飲用天然礦泉水產品質量檢驗項目表

　　瓶(桶)裝飲用純凈水產品質量檢驗項目表

　　瓶(桶)裝飲用水產品質量檢驗項目表

　　由于篇幅有限，以上3張項目表略過

　　八、抽樣方法

　　在企業(yè)的成品倉庫內，從同一規(guī)格、同一批次的合格產品中隨機抽取樣品。對于同時生產礦泉水、純凈水及其他瓶裝飲用水的企業(yè)，每類產品抽一個品種;對于既生產瓶裝水又生產桶裝水的企業(yè)應抽查桶裝水產品。瓶裝水的抽樣基數(shù)不得少于200瓶，桶裝水的抽樣基數(shù)不得少于100桶，瓶裝水的抽樣數(shù)量為18瓶，桶裝水的抽樣數(shù)量為6桶。樣品分成2份，1份檢驗，1分備查。抽樣人員與被抽查企業(yè)陪同人員確認無誤后，雙方在抽樣單上簽字、蓋章，并當場加貼封條封存樣品。封條上應有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章和抽樣日期。

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